【求助】我的SDS-PAGE电泳图.为啥带宽不一样?


请大家帮忙看看我的电泳图.实验组3和1泳道的30KD消失,已经达到实验目的,但是二者的泳带不知为啥较2和4(Marker)泳带宽?请各位高手指点谢谢!


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最新回复

  • u234 (2014-6-25 11:12:48)


    你样的浓度或者体积是不是不一样啊??
  • ffooll (2014-6-25 11:17:47)


    你样的浓度或者体积是不是不一样啊??
  • ffooll (2014-6-25 15:37:22)


    加样的体积是一样的,但是蛋白质的浓度不一样,1和3的蛋白已经处理掉了,且电泳结果也显示30KD已经消失,,实验的结果是有的,但是就是带宽不一样啊,请小石头老师和诸位专家指点。多谢!
  • 3648755 (2014-6-25 15:37:43)


    1,3泳道和2泳道里的缓冲夜成分一样吗?
  • gogo (2014-6-25 15:38:00)


    个人认为是不是1,3样品中的盐分太高或者是样品不纯造成挤压其他泳道?
  • ffooll (2014-6-25 15:38:23)


    多谢,所有泳道里的缓冲夜成分都一样,3个样本都是同一组织,4是Marker,1,3样品是我用纳盐处理过的,目的是把样本里面的部分蛋白去除掉,请问钠盐高能挤压其他泳道吗?原理是?多谢!
  • niangao1980 (2014-6-25 15:38:43)


    钠盐浓度有多高呢?
  • ffooll (2014-6-25 15:39:03)


    用药物处理后,只是0.05的PBS冲洗了。感觉是不是蛋白质浓度低的缘故啊?