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【求助】同样的样品同样的条件,在液相色谱上出峰...
我在液相色谱选的条件,乙腈——0.1%乙酸水溶液,分析圆珠笔中的甲基紫。结晶紫等染料成分,在液相上分离非常好,在LC-MS上用同样的条件分析,总离子图中无相关色谱峰,在总离子图中选择离子,却发现有些峰位在两分钟就出了,而我在色谱上最早的色谱峰在5分钟,想知道我怎么处理才能让其出峰!谢谢…例如这个就是分析的其中产物,应该很容易电离吧【求助】同样的样品同样的条件,在液相色谱上出峰...
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最新回复
gogo (2014-9-13 16:56:14)
春雨 (2014-9-13 16:56:42)
QUOTE:
是的,一样的柱子,都是质谱用的zwsyrt (2014-9-13 16:57:04)
质谱中总离子流没有找到相关峰,应该是你的目标化合物质谱响应不行吧。也可能是质谱条件没选择好。 既然你用紫外能检测到,为何还要上MS检测器呢?
春雨 (2014-9-13 16:57:21)
zwsyrt (2014-9-13 16:57:40)
zwsyrt (2014-9-13 16:57:59)
milkdog (2014-9-13 16:58:18)
milkdog (2014-9-13 16:58:34)
QUOTE:
质谱条件能调的太多了。。。。你的是什么品牌和型号?如果你不会调的话,建议找个懂的人帮你,质谱比液相复杂不是一点点。。。春雨 (2014-9-13 16:58:53)
春雨 (2014-9-13 16:59:14)
线性离子阱还需要优化哪些条件啊?求解,用的质谱条件是默认的
春雨 (2014-9-13 16:59:32)
hyuu (2014-9-13 16:59:48)
dodoit (2014-9-13 17:00:39)
dodoit (2014-9-13 17:01:00)
没用过这种仪器。选正离子模式应该没错,碰撞能35是不是有点高了,改成20或25吧。然后你再检查下其它界面的质谱条件,。
春雨 (2014-9-13 17:01:30)
dodoit (2014-9-13 17:01:55)
QUOTE:
是我看错了,一级不用碰撞能。做二级找子离子碰撞能很重要。你的仪器具体怎么操作我不清楚,我所知道的仪器一般情况下一级质谱和二级质谱都要用高浓度标准来测试,条件一般用软件默认的就可以了,太低浓度也有可能找不到母离子。一般用的浓度根据仪器灵敏度情况可以从100ppb-10ppm甚至更高。你用的浓度是多大。
春雨 (2014-9-13 17:02:17)
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