【求助】求各位大侠们帮我看看电泳图

最新回复

• chuntian1983 (2014-12-01 16:58:00)

  
  从你的电泳图上看，很有可能是PCR结果的电泳图，是吗？如果是PCR结果电泳图，我觉得出现这种问题的最主要的问题是引物不好。我以前做过一个实验，买的国外试剂盒，他们给的引物就不可以用。所以，建议你换一下引物试试。

• utt0989 (2014-12-01 16:58:15)

  我觉得像DNA降解了

• yueban-1147 (2014-12-01 16:58:33)

  我觉得像DNA降解了？

• hyuu (2014-12-01 16:59:09)

  换模板 换其他试剂 就是引物不好也不该这样

• ladyhuahua (2014-12-01 16:59:39)

  首先你的mark跑的都不是很好，首先胶有点问题，第二，你把你的引物序列在NCBI中引物blast一下，看一下引物特异性，如果引物特异性不好，考虑换引物。第二，目的条带跑成那样，在样品质量可以的情况下很有可能是引物不合适或者退货温度低，你可以先尝试一下提高温度跑一下，如果还跑不出来你就可以尝试重新提模板。
  

• idea2011 (2014-12-01 17:00:04)

  从你的电泳图上看，很有可能是PCR结果的电泳图，是吗？如果是PCR结果电泳图，我觉得出现这种问题的最主要的 ...
  
  ========================================
  
  是的。我的引物是通用引物，但是跑出来过一次哦。

• idea2011 (2014-12-01 17:00:20)

  首先你的mark跑的都不是很好，首先胶有点问题，第二，你把你的引物序列在NCBI中引物blast一下，看一下引物特 ...
  
  ===============================================
  
  我的模板浓度比较低  而且纯度也不是很好   是不是这个原因呢？

• xiaoxiaoniao (2014-12-01 17:00:34)

  建议你重新提个纯度高的模板！跑出来那次应该是模板提出来没多久吧？也可能是模板降解了！重新提模板总比换引物省时间吧！你说呢！

• idea2011 (2014-12-01 17:00:56)

  QUOTE:

  原帖由 xiaoxiaoniao 于 2014-12-1 17:00 发表
  建议你重新提个纯度高的模板！跑出来那次应该是模板提出来没多久吧？也可能是模板降解了！重新提模板总比换引物省时间吧！你说呢！

  我的DNA已经提过几次了，我觉得我应该提完就去测测浓度和纯度  你觉得呢？

• vvmmoy (2014-12-01 17:01:16)

  最好测一下，然后跑个胶看看你DNA提取的质量如何

• fangxiang (2014-12-01 17:01:32)

  
  非特异性扩增吧，做个梯度试试看

• yjf1026 (2014-12-01 17:01:59)

  
  你是基因组DNA还是质粒呀呀

• xue258 (2014-12-01 17:02:21)

  
  我今天也做出个这样的图，我都快疯了  不知道咋了

• idea2011 (2014-12-01 17:03:19)

  我今天也做出个这样的图，我都快疯了  不知道咋了
  
  ============================
  
  我知道原因了  减少循环数就可以了