查看完整版本请点击这里:
【求助】hplc制备问题请教
【求助】hplc制备问题请教
1:样品进样量小时(10mg),出峰正常。
2:样品量稍大(30),有一部分没有保留出峰。一部分原来位置。
3:样品量加大(50mg)完全没有保留时间。
请问是虾米原因。
过载?离子化?如果是离子化,具体什么原因,针对2,3情况。应该看哪方面理论知识。
查看完整版本请点击这里:
【求助】hplc制备问题请教
【求助】hplc制备问题请教
字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2015-7-20 17:33 作者: PINK 来源: 分析测试百科网
最新回复
yes4 (2015-7-20 17:33:47)
dhpbj (2015-7-20 17:34:17)
假如是明显酸碱性的物质,那就是你的pH值不合理
如果与酸碱性无关,那是严重过载导致色谱柱吸附保留体系崩溃了
yes4 (2015-7-20 17:34:42)
色谱柱载量。量大会缩短保留时间。
ssonglikihi (2015-7-20 17:35:07)
youyou99 (2015-7-20 17:35:23)
vtongli (2015-7-20 17:37:10)
溶解样品的溶剂是不是要比初始流动相洗脱能力强?从10mg增加到50mg是不是样品浓度是一样的只是加大了5倍进样体积?
个人建议方法运行开始降低有机相比例保持一段时间,再梯度洗脱,可以解决这个问题。
或者理论上讲用流动相溶解样品应该可以解决这个问题,没试过,用上面方法都搞定了。一般用流动相溶解会造成样品体积很大。
seagate (2015-7-20 17:37:41)
起始梯度低(5%MeCN 两分钟),溶剂强度较弱,样品保留在柱头的几率增大,从而减小柱穿透效应的产生的可能性。2.在进样系统中加入柱头稀释,这时样品组分在一段时间内缓慢进入色谱柱,经过流动相的稀释,更容易在柱头保留,从而不会形成柱穿透效应。
H2O (2015-7-20 17:37:58)
【求助】hplc制备问题请教